植物有腦袋嗎?

植物有腦袋嗎?

2/14/2018

人為萬物之靈,常常自大,以為自己最聰明其它動物都是笨蛋, 植物就更不用說了!

然而近年來科学家藉着各種儀器的幫助, 对植物認識越多,就越觉得它们真是不可思議。以下是歸納一些科学界有關植物的研究報告:

⑴ 選擇性
蔓籐類植物, 從發芽起, 約在72小時內必須找到它的寄主。也就是往後一生要附在那種植物身上, 靠吸及它的養份而存活。这時, 四周或存在各種植物,若糊里糊塗地爬上如野草之類的身上,那麽嫁錯郎就是死路一條, 因為野草不会供應它任何養分。这時, 在攝影镜頭下看到蔓苖很紧张地繞着、轉着、愰頭愰腦,東張西望,很快地在萬欉之中給它找到了寄主, 是一棵蕃茄树, 爬上後很快就开始咬入树皮, 貪婪地吸取树汁。

⑵ 自衛性
許多植物对害虫有自我保護的功能。大自然中環環相扣,毛虫会啃食葉子或許是坯虫,一旦变成蝶或蛾, 就会傳播花粉。植物当然知道,所以毛虫若有限地吃些葉子,它们不太在乎。倘若毛虫數量變多,吃到連花都开不出來時, 植物馬上警覺發出求救訊号, 那就是一種化学氣味, 吸引專門吃毛虫的甲虫來对付毛虫。這也被科学家證实了。

⑶ 群聚性
它们很像動物, 如大象、獅子、猴子...等家庭, 大的保護小的, 家人相親相愛, 彼此扶助。有個研究很有意思, 他们用塑膠袋將森林中一棵千年老树的一小條枝幹封閉起來, 將幅射敏感 (Radio active) 的碳氣C14灌入袋中。數日後, 使用蓋格探测器, 测量C14的分布。結果發現老祖母已將她的養份分享給四周的树,尤其是身邊的幼樹。

⑷競爭性
尤其是那些生長在有限资源的環境中,如缺乏陽光和水分時, 植物之間彼此存在激烈的競爭。將錄影速度加快, 可以看到树根如虫一般在土壤中快速扭动延伸找尋水和養份,一旦找到了根就乖乖地不再亂動, 就开始吸收。小芽成長時, 為了爭取陽光,彼此之間推擠推拉,就像一群獅子爭食一般地凶猛。

⑸攻擊性
不少種類植物, 如捕蠅草、豬籠草、茅青菜...等都備有逮捕小昆虫的機關, 他們的設計和機制都不一樣, 抓到就成了它們的晚餐。有些肉食植物分泌粘液在葉面上, 誘騙昆虫, 說來丟臉, 我们的粘蠅紙是向它们抄襲的。其它如毒葛 (Poison Ivy) 不小心被它割到, 皮膚就会潰爛。还有些花粉造成人類呼吸道敏感, 还有不少植物有針、有刺等, 都是植物為了保護自已而做出先下手為強的举动。

同時, 不同植物之间也会彼此相剋, 這也是許多國家禁止外來植物品種入口的原因。比如說欧洲進入美國的野花, 在西部造成大地區域牧草枯萎死亡,被發現原來野花釋放化学毒物, 殺死牧草,造成畜牧業損失慘重。利用化学戰劑彼此攻擊的还有鈴蘭和丁香; 玫瑰和木犀草...等。

總之, 我们对植物还真的不夠了解。 捕蠅草的陷井內埋有三條感應線。它们不像含羞草,一踫就合上。它们要捕捉大一点的昆虫。所以當一隻昆虫同時觸踫到兩條感應線時, 馬上啓动倒數計時器, 20秒後, 蓋子以1/3秒快速合上。合上後, 仍不是完全咬紧, 若只是幾隻小螞蟻, 它还是讓它们離開,因為它的胃口很大。你看! 植物还真有智慧!

在你難过時,或許你家中的植物正在安慰你。它们是否正在以一種特殊的方式向你傳遞信息。相信有朝一日,人類可以和植物彼此聊天。

隱藏在遺傳基因中的奧密

隱藏在遺傳基因中的奧密

2/12/2018

我曾經仔細地描述過精子尾巴的設計 (詳情見《人類和細菌》), 和精子如何在非常艱難的環境中, 經過激烈的競爭, 奪得最後的勝利 (詳情見《生命誕生的奧密》)。這一切都不是憢悻, 是命中註定的奇蹟!

減數分裂介紹

所有生物的細胞都有一定的生存周期, 也就是說時候到, 老細胞凋零, 新細胞会再生出來。人類細胞大致分為生殖細胞, 包括精子和卵子, 和非生殖細胞, 包括皮膚、指甲、器官....等, 其它細胞。細胞再生現象反應在日常生活之中, 如:傷口癒合、小孩成長、指甲和頭髮變長等。

一般非生殖細胞幾乎總是循有絲分裂(Mitosis) 複製成兩個基因和母細胞一模一樣的子細胞。每一步細胞分裂, 總是先形成兩個細胞核後,再分裂細胞質(Cytokinese)成為兩個細胞。一般而言, 10% 的細胞周期花在複製程序上。

生殖細胞則不同, 經減數分裂(Meriosis), 1個二倍体原細胞(Diploid) 產生4個基因重组过的單体(Haploid) 細胞。

人類所有細胞的細胞核中都含有23对染色体, 前22对是成对連接的二倍体, 只有最後一对叫性別染色体是單独分開的單体。性別染色体分為兩種, 一種稍微長些叫X型染色体, 另一種短小一點, 叫Y型染色体。男性最後一对單体性別染色体是X和Y, 而女性則是X和X, 男女有別就在這裡。

在生育期, 生殖細胞的減數分裂各發生在男人的睾丸管和女人的卵巢之中. 过程大致相同, 都是由一個双体(Diploid) 原精或原卵細胞, 經過兩步驟分裂。

兩步过程包含: 第一步, 複製所有23对染色体, 那就是22個成对变成44個成对的, 兩個單独的性別染色体变成兩個成对的性別染色体, 那就是Y和Y成对相交, X和X成对相交。此時对对上下相疊, 然後進行同位基因碼交換(Crossover)。交換完畢兩组染色体在核內分開後, 分裂成兩個细胞; 第二步則每個細胞核內成对的染色体再次被拉開, 成為兩組23個單体染色体, 再分裂变成四個不同基因的精或卵细胞。卵细胞只保留最好的卵, 3個差的被淘汰。

所以精或卵细胞和其它細胞最大不同是單一的染色體(又稱單倍體), 而且因為經過重新排列複製, 4個單倍體彼此之間以及和父母細胞的基因都不太一樣了! 這時候它們的任務是待命, 找到機會和異性生殖細胞結合. 精卵結合後,男女双方各贡献另一半染色体, 成為全完的正常細胞。所以, 人類確實是從一個受精卵細胞開始發育成長。

獨立的性別染色體

何構成男性的性別染色體是一個獨立的X和一個獨立的Y;而女性的則是兩個獨立的X？問題是它們為何獨立？而非和其它染色體一般，成雙成對地交結在一塊？奧妙就在第一步減數分裂，那時凡連在一起的染色體相互交換信息，產生重新排列，為的是要讓下一代和父母有更多的差異，或許產生比父母更優秀的後代。

假若性別染色體X和Y也連在一塊，那問題就大了。在重新組合時是否就要產出不同程度的男女？ 在此神己清楚地表明男女有別，否則細胞重組生後出不男不女的後代，那人類就無法再繁衍了。所以第23對染色體必須是是分離獨立的。

精子和卵子形成的條件

卵子染色體內第23對全是X，卵子形成的先決條件和精子完全不同，它必須夠大、隱重、供應養份、提供保護生長的環境。所以卵是所有細胞中最大的細胞。卵子只要按時按候，乖乖地排出輸卵管，等候那隻又健壯又聰明，第一隻鑽入的精子。這是為什麼減數分裂过程中, 其它三個較弱的卵因為沒有足夠養份, 就被淘汰。說更清楚些, 卵的分裂过程, 只為了成全其中最好的一個。

上帝造卵細胞是在女嬰成胎時就已經有了！這事讓我很驚訝！ 那時她有6~7百萬卵細胞，從此就不再有新的卵細胞再生出來。出生時，減到1百萬，青春期30萬，到了生育期約還有3~ 400顆。每月排出20顆左右卵泡（Follicles），只有一顆最完美的會排出來等牛郎. 等不到, 月經來就沖走了。等到了，卵受了精成受精卵就慢慢游到子宮。女性年紀漸長，卵子老化就不容易再受精。

反之，精子則不同，它要跑很遠的路，必須小而巧靈活、有力，只能㩦帶必要的東西，那就是遺傳基因。 所以精子是細胞中最小的細胞。精子的傷亡率特別高，必須以量取勝。健康的男人，每天在他的睾丸的精管中，可以產出1億隻精蟲。男人年紀大，仍然可以 繼續產出新鮮的精子，為何如此？我想男人沒有懷孕生產之苦！

控制生男生女

精子分公性(含Y)精子和母性(含X)精子。公性精子和帶X的卵結合, 生男孩, 反之則生女孩。這時又有人研究, 到底這兩種精子從外表看來是否有什麼不同? 若有, 人類便可以控制生男生或女了? 有人說X比Y多些筆劃, 故母性精肯定大一點, 跑得比較快, 但要鑽入卵時比較難。甚至有醫生用小型離心器, 想要分開公性和母性精。也有人說它們对酸鹼適應不同...等, 但都没有被實驗證實。事實上, 母性精的腦袋只比公性精子大1%而己!

上帝不喜欢我们隨意改变自然, 若大家都靠聰明來選擇孩子的性別, 將來就会產生一連串的社会問題。

保護胎兒的機制

最後，我還要再告訴你們一個奧密，神的慈愛在人們還是母腹中的胎兒之時，就已經彰顯出來。胎兒在子宫中被一層羊膜包住，內有羊水。胎兒肺、肝、腎…等都尚未長好，他（她）不能用肺呼吸，靠臍帶接上胎盤，利用胎盤向母親吸取氧氣和養份，同時胎兒的廢物也是藉此方法排給母親。然而母親的血液和胎兒的血液是完全隔離。

請問誰會造一個如此精良的交換器？防止母親血液病毒或不同血型來侵害嬰兒？是誰阻止母親身體免疫系統不會把胎兒當做外侵物來攻擊他（她）？

詩篇139: 13 ~ 16

我要稱謝你，因我受造，奇妙可畏；你的作為奇妙，這是我心深知道的。我在暗中受造，在地的深處被聯絡；那時，我的形體並不向你隱藏。我未成形的體質，你的眼早已看見了；你所定的日子，我尚未度一日. 

上帝 ~ 病菌的主宰!

上帝 ~ 病菌的主宰!

1/7/2018

小孫子從学校回家, 第一件事阿公就叫他去洗手。小子当然不甘不願, 最後还是養成了洗手的習慣。別說小朋友不喜欢洗手, 阿公從健身中心回家, 没人提醒也常常忘了洗手。

據统計, 現今美國人每年在醫院受到感染近200萬，其中10萬人死亡。 如果醫護人員養成洗手衛習慣，則可以預防70％的感染。

發現細菌

此時我们要感謝19世紀一位法國微生物学家, 他的名字叫巴斯德 (Louis Pasteur)。是的, 今日他的姓就是消毒殺菌的意思。1850 年, 他在顯微鏡下發現了侵害人類的各種微生物, 包括: 真菌 (Fungi)、病毒 (Virus)、原生物 (Protista)、類病菌 (Viroid)....等等. 他證實了當時一位匈牙利婦產科医生 Dr. Ignaz Semmelweis《病菌侵害人體的假說》。

这位Dr. Semmelweis曾經拯救了無數人的生命,講到他的故事, 就讓人鼻酸. 他最終的下場是被人送到瘋人院, 14天後死於敗血症(Septicemia)。套句阿扁名言:「怎麽会这樣?」

醫院洗手規則

1840年代, Ignaz Philipp Semmelweis (1818 ~ 1865)  醫生在維也纳醫院服務, 他發現每當医院裡年輕的實習医生接生嬰兒時, 和接生婆相比較, 孕婦和婴孩的死亡率都特別高, 約25% 比5%。當時大家都丈二和尚莫宰羊, 為何發高燒後就死了! 這病後來稱為產褥熱 (Puerperal Fever)。

他發現實習医生天天做解剖, 接觸死屍, 而且手術前後都很少洗手。縱使洗手也是一盆蒸餾水一直用到底。他開始提倡利用加了氯化物的清水來沖洗。果真如他所料, 死亡率下降到1~2%! 後來 Dr. Semmeltheis建議医院必須嚴格管制医生洗手的習慣, 而且消毒醫療器材設備。

这下造成天怒人怨, 因為他没有證據指出这看不見的病菌竟然會加添如此大的麻煩! 結果他被医院開除, 去了布達佩斯。從此他陷入憂鬱和懷恨的情緒中, 还曾寫信到欧洲婦產總部控告維也納医院缺乏人道, 罔願性命。当然一個人的力量敵不过一個龐大的組織, 最後的下場可想而知。

沒多久, 他的細菌和消毒洗手的概念被巴斯德博士證實後, 成為現今全球醫院的正规程序 (Protocol)。

神早就教導人洗手, 而且要用流動的水。公元前1200年, 記載在利未記 (15:13): 「患漏症的人痊癒了，就要為潔淨自己計算七天，也必洗衣服，用活水 (Running water) 洗身，就潔淨了」。

與病菌和平共存

上帝難道不知道有这些病菌嗎? 哈哈! 它们全是神造的. 病菌比人類还早就已經存在, 種類多不勝數, 而且神出鬼没, 变化無窮. 雖然有的只是單細胞, 但其構造之複雜讓科学家嘆為觀止。

早期進化論的專家說, 这些單細胞是所有物種的起源, 它们的構造極其簡單, 碳、氫、氧加上閃电就能夠合成。那是何其愚蠢的論調? 他们不知道原來病菌裡有複雜的RNA, 基因密碼程式, 有複製、欺騙、轉化…等許多人類还搞不懂的功能。它们有高超的智慧, 人類無法撲滅, 只能跟它们和平共存。它们聽神的使喚, 歷史上神降瘟疫的記載無數次。

在聖經中瘟疫是描述一種導致高死亡率的流行病, 如在舊約聖經中, 前後總共提到60多次, 死亡都是上萬人口。大衛王惹神生氣, 瘟疫一口氣殺了7萬以色列百姓(歷上21:14). 新約聖經中瘟疫提到十多次, 如在路加福音21章, 提到未世主耶穌再來時, 人類又會面臨地震、饑荒、瘟疫、可怕的異象和大神蹟從天上顯現。

總之, 森林開採、全球暖化、冰層融解、人類繼續犯罪, 這些可怕的病菌的出現會越來越多, 而且越來越厲害。

與病人隔離的概念

神也教導人與病人隔離 (Quarantine)。公元前1200年, 記載在利未記 (13:46) : 「大痲瘋災病在他身上的日子，他便是不潔淨；他既是不潔淨，就要獨居營外。」

人類最早提出隔離的概念, 可以追溯到1377年,威尼斯共和國發布命令, 航海人在海上或國外染了病, 必须在船上禁閉30天才可以上岸。

主耶稣升天後, 这世界瘟疫不断。從早期5~6世紀在雅典和地中海爆發的鼠疫, 一直到14~17世紀戈壁沙漠的黑死病、倫敦及米蘭大瘟疫等, 死亡人口都是幾百萬, 甚至到千萬。直到18世纪, 法國馬赛的瘟疫和莫斯科黑死病, 因為嚴格執行隔離, 疫情很快受到控制, 死亡人口就相对減少了許多。2003年SARS急性呼吸系統傳染病爆發, 也是採取急紧隔離措施, 疫情才得到控制。

聖經裡到处都充滿了神智慧的言語, 讓我們慢慢地來發掘吧! 我以認識造物主而感到榮耀。

上帝為何造男人的包皮?

上帝為何造男人的包皮?

 2/7/2018

人類身上除了男性的包皮(Foreskin)外, 似乎沒有什麼多餘無用的器官, 然而包住男人生殖器前端的包皮, 它的用途到底是什麽?包護?保暖?或者還有其它妙用? 好像沒人知道。

上帝創造了它道，而且經過千萬年遺傳下來, 也沒什麽改變。支持進化論的人肯定相信它必有其用途,否則這包皮應該會被淘汰。也就是說長包皮者找不到老婆,最後繁衍下來的男性,包皮會越來越短,或完全消失, 就像猴子猴孫們, 逐漸變成人類後,尾巴會消失一樣的鬼扯。

包皮不但會造成男性龜頭炎( Blanitis)、陰莖癌(Penile cancer)、尿道炎(Urinary tract infection)..等; 而且藉著性交也在醫學上證實給女性,或者從她們, 帶來許多麻煩, 比如說子宮頸癌(Cervical Cancer)、愛滋病傳染、淋病、梅毒、皰疹、肝炎… 等性病。

美國小兒科學會和疾管中心都開始建議, 不但剛出生的嬰兒在產下第二日要割包皮, 而且成年男子也最好去進行這項手術, 因為它的好處遠遠超過手術的危險性。

嬰兒手術很快, 冷凍一下, 幾分鐘完畢, 不痛不癢。成人則要至少1個小時, 而且偶而會有副作用。相形之下, 當然不如就在出生時把它除去。

猶太人的宗教習俗是出生後8天進行這人生第一次和上帝約好的禮儀。這說來話長, 約公元年1200年,上帝就已經和猶太人的祖先亞伯拉罕立了約。凡是以色列後代男子, 生下來都要割包皮, 成為立約的證據。

最早的記載在創世記(17:10~11):「你們所有的男子都要受割禮；這就是我與你並你的後裔所立的約，是你們所當遵守的。你們都要受割禮(原文作割陽皮)；這是我與你們立約的證據。」

亞伯拉罕第一個兒子不是神所應許的, 因為不是從他老婆撒拉生的, 而是她的使女夏甲所生, 上帝給他取名為以實瑪利, 而且祝福他也會成為大國。摩西給這第一個兒子受了割禮, 他是今日中東伊斯蘭民族的祖先。因此, 他們世世代代也是遵守這割(包皮之)禮。

在人類醫學還未發達之時, 上帝就悄悄地利用這方法保護一群人。如今這秘密被解開, 管它什麼宗教信徒或無神論者, 都爭先恐後地要割包皮, 為的是要保命!

上帝造人是按著祂的形像造的,但是這包皮好像是多餘的東西, 祂為何要造呢?存在的價值是什麽?當然我完全不能回答,祂的智慧誰能領悟,我的猜想是: (1)做記號; (2)讓人知道祂早就知道這玩意是可有可無,甚至除去更好吧! 你說呢?

我們都是一家人

2/7/2018

蒙古帝國

13世紀初，蒙古人鐵木真征服蒙古高原各部落後，封稱成吉思汗。1259年，成吉思汗三子蒙哥汗西征，遠及中亞，歐洲，滅金朝，完成統一大業，成立蒙古帝國。蒙哥汗死後，帝國分裂，成吉思汗孫子忽必烈滅南宋，改國號為大元。此時元朝和成吉思汗其它子孫成立的四大汗國政權各自獨立，治理約2400萬平方公里帝國領土。成為歷史上的圖第二遼闊的國家（僅次大英帝國），東臨日本海，太平洋，西及地中海，東歐，小亞細亞，北臨西伯利亞，貝加爾湖，南界波斯灣，中南半島。

蒙古人征服各村落後，通常將男性殺光，擄掠女性為wife為妾。430年的統治歷史之中，成吉思汗野蠻的血脈，無形中已傳遍被征服的領域。在中國，元朝只統治了89年（1279〜1368年），因此匈奴人進入中原多被漢人同化。

地理基因分析

Y染色體，是父親傳給兒子的特殊基因，要檢驗這孩子是不是你生的，只要棉花棒抹一下兩人口腔內的唾液，基因序列分析就可以鑑定，想賴也賴不掉。

一位像成吉思汗一樣的祖先，只要他的丫染色體中有一點基因突變（Mutation），他後代的子子孫孫都會標示著一模一樣的突變記號。

2005年，美國基因專家韋爾斯博士（Spencer Wells），拿到哈佛大學生物博士學位後，在史坦弗大學進行博士後研究。他被IBM和國家地理雜誌合辦的地理基因分析計劃所聘 (Genographic project)，帶領一個小組，到世界各地進行基因分析，來追踪人類的起源和遷涉。根據當時考古學家從化石分析（Paleontological record）的推論，人類可能的發源地有非洲，中東及亞洲三個地方。但完全無法確定最早的人類到底是起源那一地區？何時起源？如何遷涉等。

成吉思汗的基因分析

為了小試牛刀，韋爾斯博士找到了三藩市灣區，一間蒙古移民聚落的酒巴，向五個年輕人要了唾液樣本。數日後他回到酒吧，告訴他們其中四位都帶有成吉思汗的基因。沒錯，成吉思汗肯定是數百萬人類的祖先，但再往這遺傳樹幹下，肯定會找到一位上億人的祖先。

托馬斯·杰斐遜的基因分析

美國立國元勳之一, 托馬斯·杰斐遜 (Thomas Jefferson, 1743~ 1826年)，獨立宣言共同撰寫人，也是第三任美國總統，他一生有不少故事。其中，最為人樂道的是1998年DNA驗證他和黑女僕Sally前後共生了6個孩子。如今美國不少黑人帶有他的遺傳基因，一點也不為奇。但叫人驚訝的是當追踪Jefferson自已的染色體時，發現這人根本不是來自歐洲的白人，他的祖先原來是中東一帶黎巴嫩地區的民族！所以，人不可貌像。不要小看皮膚黑的人種，他們或許就是你我的祖先。

找到基因亞當

於是，韋爾斯團隊前往東非肯亞的佩特島 (Pate Island)。這島上人種十分複雜，有中東人的建築，有中國人的墳墓，這島可能是各路經商會聚之地。他們測試了25個本地男人，結果發現除了一個人之外，所有的人都共有M168基因突變記號！這個祖先推測可能是30億人口的祖先，但非人類始祖亞當。

在肯亞的納庫魯和內羅畢兩個城市之間有一個山谷叫大裂谷（Great Rift Valley）.1967〜1974年，考古學家在附近依索比亞的Omo Kibish處開掘出約20萬多年前智人（Homo sapiens）化石，說他們是現代人類的祖先。韋爾斯團隊當然就直奔目的地，進行基因測試。結果證實果然不錯，所有當地人都找到相同的基因突變記號M94，現今所有的人類都是出自M94。而早些提到M168則是那些, 後來約六萬年前要離開非洲前往歐亞各地的祖先(Eurasian Adam)。

人類的遷徙過程

基因序列分析計劃從2005年開始，直到2017年共分析了140國家中83萬個樣本，對人類的遷徙有了較具體和完整的了解。

首先，人類為何一直到了六萬多年前才離開非洲老家？為何離開？等都是研究的重點。猜测當時人類已有了很成熟的語言，工具和武器。大搬家的原因是氷凍期( Ice age) 來臨, 引發乾旱、缺水、缺食物。当時人口遽減不到數千人。海岸線外移約40公里，很多陸地都連接起來。第一波移民，佔總移民人口10％，是沿著海岸線走，長途拔踄，經阿拉伯，印尼，五萬年前渡海去了澳洲，成了澳洲的土著民族（Aboriginal）。

第二波移民佔總移民人口90％，分許多支流，先是北上去了中東，因北方氣候十分寒冷，他們沿著綠地一路前往中亞。隨後，先後分別去了亞洲，包括：印度，中國和蘇俄，時間大約4.5萬年前。而後來待在中亞的人，皮膚都已變白，約3萬年前也開始移民歐洲。最後，約1.3萬年前，有一群人從蘇俄經白令峽到阿拉斯加，進入北美，最後約一萬年內才到達南美洲，他們是今日印地安人的祖先!!

由此可見人類的膚色和相貌隨著氣候而改變。在非洲靠近赤道，常被太陽照射，皮膚變黑是防止過量紫外線對身體的傷害。搬到較冷的地方，衣服穿多了，皮膚為了要多吸收陽光促進身體吸收鈣質，自然就變白些。這是神造人自然的本能。

今還是可以在中東、中亞、東歐、蘇俄、中國漠北等城市, 看到一些不黑不白，不東不西的人種。這基因探討揭開了聖經創世紀中的奧密，人類擁有一位共同一的祖先〜亞當。

免疫系統(1) ~人神對弈

免疫系統(1) ~人神對弈

毀滅人類免疫系統的愛滋病

2/1/2018

 

近年來新發展出來的人工智慧，竟然不斷地在西洋棋和圍棋競賽中勝過人類的棋藝界高手，造成一時轟動。同時，人類科技一日千里，尤其在分子生物領域，也在醫療疾病方面悄悄地和神對奕。

 

愛滋病的起源

20世紀以降, 愛滋病 (Acquired Immune Deficiency , AIDS) 成為人類所面臨最可怕的疾病之一。自1981年來，愛滋病已造成3000萬人死亡，目前至少3500萬人正感染這疾病，而且直到現在一直都還沒有找出百分之百有效的預防和治療方法。

 

早在1920年, 這種疾病就已在西非中部發現，1960年後, 愛滋病在非洲中部剛果地區突然大爆發，從此四處傳播, 散布到歐美及世界各地。剛傳入美國時，患者多是男性同性戀一族，當時大家幸災樂禍，沒有引起醫學界太大的注意。不久，患者越來越多，有男、有女、有兒童，許多都是正常家庭的成員，這才引起社會的警醒。於1983年美國疾病和藥物管理中心(CDC), 才正是宣布這是人類面臨可怕的傳染病。

 

首先，科學家發現它由是一種毀滅人類免疫系統的病毒（Human Immunodeficiency Virus, HIV） 造成。人類感染了這病毒後，失去抵抗力。這時，大家急忙去找尋病因。直到2014年, 科學家發現最常見的HIV-1型M組病毒是來自非洲的黑猩猩 (Chimps)，而且奇怪的是HIV病毒對黑猩猩而言卻是可以和平共處，毫髮不傷。

 

1957〜1959年期間，波蘭裔美國病毒專家, Dr. Hilary Koprowaski, 他在肯亞殺了400隻黑猩猩，取出他們的腎臟來製造小兒麻痺疫苗，並注射了約100萬人。諷刺的是这位發明了小兒口服麻痺疫苗拯救了無數人的英雄, 可能就是愛滋病的罪魁禍首。但這只是一種推測，至今沒有找到任何直接證據來舉告他。

 

進化或創造

神造萬物，各隨其類，物種之間的差異有如鴻溝。一種疾病很少能跨越物種傳染. 這黑猩猩和人類在生物學上是比較接近，染色體僅比人類多出一對。故鼓吹進化論者說, 人是由黑猩猩演化來的。

 

但, 他們必須回答以下兩個具有挑戰性的問題. (1) 花了幾百萬年演化, 人類怎麼會越演化越退步了呢？或說會被黑猩猩免疫的病毒攻擊 ? (2) 按照這邏輯, 當初演化來的人類, 帶有艾滋病毒的人類, 豈不都死光了嗎？

 

人類免疫系統

言歸正傳，神造了人類，我們身上的免疫系統也是近幾十年才漸漸被搞懂. 簡單的說, 白血球是上神賦予人類抵禦外來入侵物的免疫武器。白血球中含有各種戰鬥部隊 各司其職, 分工合作。

 

白血球中主要有各式 (I)粒細胞和 (II)淋巴細胞, 淋巴細胞又包含: 体液免疫B細胞; 兩種K免疫細胞 ~ K、Nk; 和兩種T免疫細胞. 第一種T細胞表面帶有CD4蛋白的稱為輔助型 (Helper) Th細胞，它們是小弟。另一種帶有CD8蛋白的稱為殺手型 (Killer) Tk細胞，它是領班。

 

T細胞要和上述B細胞合作, 才可以殺死侵入的敵人，B細胞是大哥。人體遭感染時，小弟幫助大家逮捕敵人（抗原）。首先, 小弟叫醒 (Activate)大哥, 大哥抓到敵人後，把它們消化, 變成為抗體。同時, 小弟也放出訊號告訴領班和其他隊友, 敵人在那，要求大家一起來消滅敵人。總之, 小弟本人不過是個殺人的幫兇而已。

 

有智慧的HIV病毒

HIV感染過程是, 病毒從身體皮膚破口進入組織，經血管進入體內。一般來說, 它專門攻擊人類的免疫系統，讓人完去失去對外來敵人的防禦能力之後，死於非命。

 

HIV病毒非常有智慧，它來到人體後，我們Th小弟細胞們會馬上圍上來，準備發出攻擊命令,但它們卻先下手為強。HIV病毒身上都帶了鑰匙，一旦附在小弟們的身上，就可以輕易地將大門打開，將病毒的毒碼輸入Th小弟細胞。這時病毒主要任務不是要殺小弟，而是開始改造它。將自己的單鏈的毒RNA轉錄成雙鏈類似小弟細胞核內的DNA，將其接上，這叫逆轉錄 (Reverse Transcription)。這神秘過程已被今天的科學家抄襲，拿去做基因剪接的治療工程。

 

小弟糊里糊塗地被改造後，它便開始不斷地複制HIV病毒，是一種蛋白叫P 24. 這樣更多的病毒, 征服更多其它的小弟，突變 (Mutation) 速度之快，嘆為觀止。

 

但上帝造人的免疫系統那有那麼簡單就投降. 小弟身上有預警系統，一旦發現自身受到改變，會啟動自我毀滅程式，據說有一部分就自我引爆，以身殉國。來不及引爆的，當他們遊走到了淋巴腺, 會被他們的領班或大哥們「大義滅親式」地消滅。這時患者身上會開始發炎，尤其是淋巴部位。

 

感染發病過程

感染到HIV病毒的人，其發病過程可以具體分為四個階段：

（1）   空窗期: 約0〜3個星期，這時不易檢到HIV病毒細胞，但是Th細胞 (小弟) 數量開始下降，一般正常人每毫升血液約有1000個左右. 小弟正被改造，身體感到不適;

（2）   預警期: 身上HIV病毒細胞升至高峰，這時檢測p24毒蛋白抗原（Antigen），正常Th 細胞，或產生的抗體（Antibody）B細胞數量, 都可以斷定是否中了獎. 若是, 這些人被稱為測試陽性反應，帶菌者（HIV Positive）;

（3）   潛伏期: 若沒有治療或服藥者，在這期間, 通常6~ 8年，會感染各種疾病，生不如死。

（4）   晚期: 當小弟數量降到少於每毫升200個，被宣告是愛滋病後期病人, AIDS病毒完全征服患者免疫系統，病毒數量再次達到高峰，病人很快會壽終正寢。

 

艾滋病機會性感染

艾滋病患者容易面臨感染疾病, 醫学上稱為機會性感染（Opportunistic Infections, OI）。就是各種外來物趁愛滋病患身体虚弱時, 來攻擊他們。通常不易治癒, 而且常因此而致命。根據外來攻擊物來區分, 機會性感染大致包括下列4種：

 

(1)      細菌感染 (Bacterial infections): 如肺結核

病, 和其它相關的疾病如桿菌複合物（MAC）等。

(2)      病毒感染 (Viral infections)，如流感, C型肝

炎, 和造成皮膚潰爛的鉅細胞病毒（CMV）。

(3)      真菌感染 (Fungal infections), 如口腔、膚、

陰道炎，隱球菌性腦膜炎，卡氏肺囊蟲肺炎（PCP）等。

(4)      寄生蟲感染 (Parasitic infections):如Crypto單

細胞寄生蟲, 造成腹瀉, Toxo（弓形體寄生蟲）損害大腦，眼睛和其他器官。寫到這裡,朋友们!你们難道還不感謝上帝賜給你免費的免疫系統嗎?你还能驕傲地說,那裡有神嗎?

 

艾滋病治療方法

這樣可怕的疾病, 30年來醫界陸續提出多種病毒反轉錄治療方法 (Anti-Retroviral Therapy, ART)。那就是, 利分子生物学技巧進入細胞世界, 來阻止 HIV 病毒改造人類的Th細胞核中的正常 DNA 基因。如消滅病毒蛋白、不讓它破坯Th细胞、阻止剪接或複製....總之, 人類正在和上帝下一場棋, 目前还沒有勝過。

 

其中, 最有效的方法是華裔HIV專家何大一 (David Ho) 團隊提出的所謂雞尾酒治療法(Cocktail)。那就是, 一次服用至少三種以上的藥物來對付這聰明狡滑的病毒。避免它們很快就會對某種藥物產生抗藥性而導致無效。但無論如何, 目前的情況, 病人只能一輩子服藥來控制病毒, 不讓其數目增加而再活躍, 使其失去傳染性, 改善病人生活品質。從判死刑變成慢性疾病, 延長患者生命。但缺點是, 它有許多副作用, 無法根治, 而且新藥也越來越貴, 造成社會及家庭的負擔。

 

大公司如J&J等, 最近在南非又提出新疫苗, 將在多人身上實驗, 希望這次能有好結果。據說最困難之處是, 這病毒突變種類越來越繁多。

 

 

艾滋病預防措施

總之, 各人採取必要的預防措施是保命的要訣。

首先要了解的是人體如何會感染到這病毒? 它們存在患者的血液、男性的精液、男女性生殖器和肛門排出的液體之中。所以不戴套亂交、共用注射針頭、無管制輸血、移植已感染器官、患者懷孕生產、喂乳…等都有可能將病毒傳給他人。還好神很恩待, 病毒無法經由, 如: 口水、汗、尿、空氣等介質傳染。

 

但是2020年初, 興起的武漢病毒, 是由SARS加上HIV。12年前的SARS病毒死灰復燃, 借着HIV可以跨物種, 從蝙蝠身上直接傳給人類。人類被HlV入侵之後, 首先免疫系統被癱痪, 然後SARS病毒如入無人之境, 為所欲為。HIV借着白血球Th細胞在体內複制, 故免疫系統要一段稍長時间才被克服, 过了潛伏期, 有些人就掛了! 而且SARS 病毒可以借空氣、飛沬、口水、汗液、血液、排洩物....等, 海陸空各種途徑傳染。所以千萬不可以小看这回武漢病毒呀!

 

如今, 社會道德敗壞, 加上無良醫界、財團及藥廠等財迷心竅, 這疾病豈不反應出神對人類的管教。