毀滅人類免疫系統的愛滋病
2/1/2018
近年來新發展出來的人工智慧，竟然不斷地在西洋棋和圍棋競賽中勝過人類的棋藝界高手，造成一時轟動。同時，人類科技一日千里，尤其在分子生物領域，也在醫療疾病方面悄悄地和神對奕。
愛滋病的起源
20世紀以降, 愛滋病 (Acquired Immune
Deficiency , AIDS) 成為人類所面臨最可怕的疾病之一。自1981年來，愛滋病已造成3000萬人死亡，目前至少3500萬人正感染這疾病，而且直到現在一直都還沒有找出百分之百有效的預防和治療方法。
早在1920年, 這種疾病就已在西非中部發現，1960年後, 愛滋病在非洲中部剛果地區突然大爆發，從此四處傳播, 散布到歐美及世界各地。剛傳入美國時，患者多是男性同性戀一族，當時大家幸災樂禍，沒有引起醫學界太大的注意。不久，患者越來越多，有男、有女、有兒童，許多都是正常家庭的成員，這才引起社會的警醒。於1983年美國疾病和藥物管理中心(CDC), 才正是宣布這是人類面臨可怕的傳染病。
首先，科學家發現它由是一種毀滅人類免疫系統的病毒（Human Immunodeficiency Virus, HIV） 造成。人類感染了這病毒後，失去抵抗力。這時，大家急忙去找尋病因。直到2014年, 科學家發現最常見的HIV-1型M組病毒是來自非洲的黑猩猩 (Chimps)，而且奇怪的是HIV病毒對黑猩猩而言卻是可以和平共處，毫髮不傷。
1957〜1959年期間，波蘭裔美國病毒專家, Dr. Hilary Koprowaski, 他在肯亞殺了400隻黑猩猩，取出他們的腎臟來製造小兒麻痺疫苗，並注射了約100萬人。諷刺的是这位發明了小兒口服麻痺疫苗拯救了無數人的英雄, 可能就是愛滋病的罪魁禍首。但這只是一種推測，至今沒有找到任何直接證據來舉告他。
進化或創造
神造萬物，各隨其類，物種之間的差異有如鴻溝。一種疾病很少能跨越物種傳染. 這黑猩猩和人類在生物學上是比較接近，染色體僅比人類多出一對。故鼓吹進化論者說, 人是由黑猩猩演化來的。
但, 他們必須回答以下兩個具有挑戰性的問題. (1) 花了幾百萬年演化, 人類怎麼會越演化越退步了呢？或說會被黑猩猩免疫的病毒攻擊
? (2) 按照這邏輯, 當初演化來的人類, 帶有艾滋病毒的人類, 豈不都死光了嗎？
人類免疫系統
言歸正傳，神造了人類，我們身上的免疫系統也是近幾十年才漸漸被搞懂. 簡單的說, 白血球是上神賦予人類抵禦外來入侵物的免疫武器。白血球中含有各種戰鬥部隊
各司其職, 分工合作。
白血球中主要有各式 (I)粒細胞和 (II)淋巴細胞, 淋巴細胞又包含: 体液免疫B細胞; 兩種K免疫細胞 ~ K、Nk; 和兩種T免疫細胞.
第一種T細胞表面帶有CD4蛋白的稱為輔助型 (Helper)
Th細胞，它們是小弟。另一種帶有CD8蛋白的稱為殺手型 (Killer)
Tk細胞，它是領班。
T細胞要和上述B細胞合作, 才可以殺死侵入的敵人，B細胞是大哥。人體遭感染時，小弟幫助大家逮捕敵人（抗原）。首先, 小弟叫醒 (Activate)大哥, 大哥抓到敵人後，把它們消化, 變成為抗體。同時, 小弟也放出訊號告訴領班和其他隊友, 敵人在那，要求大家一起來消滅敵人。總之, 小弟本人不過是個殺人的幫兇而已。
有智慧的HIV病毒
HIV感染過程是, 病毒從身體皮膚破口進入組織，經血管進入體內。一般來說, 它專門攻擊人類的免疫系統，讓人完去失去對外來敵人的防禦能力之後，死於非命。
HIV病毒非常有智慧，它來到人體後，我們Th小弟細胞們會馬上圍上來，準備發出攻擊命令,但它們卻先下手為強。HIV病毒身上都帶了鑰匙，一旦附在小弟們的身上，就可以輕易地將大門打開，將病毒的毒碼輸入Th小弟細胞。這時病毒主要任務不是要殺小弟，而是開始改造它。將自己的單鏈的毒RNA轉錄成雙鏈類似小弟細胞核內的DNA，將其接上，這叫逆轉錄 (Reverse Transcription)。這神秘過程已被今天的科學家抄襲，拿去做基因剪接的治療工程。
小弟糊里糊塗地被改造後，它便開始不斷地複制HIV病毒，是一種蛋白叫P 24. 這樣更多的病毒, 征服更多其它的小弟，突變 (Mutation) 速度之快，嘆為觀止。
但上帝造人的免疫系統那有那麼簡單就投降. 小弟身上有預警系統，一旦發現自身受到改變，會啟動自我毀滅程式，據說有一部分就自我引爆，以身殉國。來不及引爆的，當他們遊走到了淋巴腺, 會被他們的領班或大哥們「大義滅親式」地消滅。這時患者身上會開始發炎，尤其是淋巴部位。
感染發病過程
感染到HIV病毒的人，其發病過程可以具體分為四個階段：
（1）
空窗期: 約0〜3個星期，這時不易檢到HIV病毒細胞，但是Th細胞 (小弟) 數量開始下降，一般正常人每毫升血液約有1000個左右. 小弟正被改造，身體感到不適;
（2）
預警期: 身上HIV病毒細胞升至高峰，這時檢測p24毒蛋白抗原（Antigen），正常Th 細胞，或產生的抗體（Antibody）B細胞數量, 都可以斷定是否中了獎. 若是, 這些人被稱為測試陽性反應，帶菌者（HIV Positive）;
（3）
潛伏期: 若沒有治療或服藥者，在這期間, 通常6~ 8年，會感染各種疾病，生不如死。
（4）
晚期: 當小弟數量降到少於每毫升200個，被宣告是愛滋病後期病人, AIDS病毒完全征服患者免疫系統，病毒數量再次達到高峰，病人很快會壽終正寢。
艾滋病機會性感染
艾滋病患者容易面臨感染疾病, 醫学上稱為機會性感染（Opportunistic Infections, OI）。就是各種外來物趁愛滋病患身体虚弱時, 來攻擊他們。通常不易治癒, 而且常因此而致命。根據外來攻擊物來區分, 機會性感染大致包括下列4種：
(1)
細菌感染 (Bacterial
infections): 如肺結核
病, 和其它相關的疾病如桿菌複合物（MAC）等。
(2)
病毒感染 (Viral infections)，如流感, C型肝
炎, 和造成皮膚潰爛的鉅細胞病毒（CMV）。
(3)
真菌感染 (Fungal infections), 如口腔、膚、
陰道炎，隱球菌性腦膜炎，卡氏肺囊蟲肺炎（PCP）等。
(4)
寄生蟲感染 (Parasitic
infections):如Crypto單
細胞寄生蟲, 造成腹瀉, Toxo（弓形體寄生蟲）損害大腦，眼睛和其他器官。寫到這裡,朋友们!你们難道還不感謝上帝賜給你免費的免疫系統嗎?你还能驕傲地說,那裡有神嗎?
艾滋病治療方法
這樣可怕的疾病, 30年來醫界陸續提出多種病毒反轉錄治療方法
(Anti-Retroviral Therapy, ART)。那就是, 利分子生物学技巧進入細胞世界, 來阻止 HIV 病毒改造人類的Th細胞核中的正常 DNA 基因。如消滅病毒蛋白、不讓它破坯Th细胞、阻止剪接或複製....總之, 人類正在和上帝下一場棋,
目前还沒有勝過。
其中, 最有效的方法是華裔HIV專家何大一 (David Ho) 團隊提出的所謂雞尾酒治療法(Cocktail)。那就是, 一次服用至少三種以上的藥物來對付這聰明狡滑的病毒。避免它們很快就會對某種藥物產生抗藥性而導致無效。但無論如何, 目前的情況, 病人只能一輩子服藥來控制病毒, 不讓其數目增加而再活躍, 使其失去傳染性, 改善病人生活品質。從判死刑變成慢性疾病, 延長患者生命。但缺點是, 它有許多副作用, 無法根治, 而且新藥也越來越貴, 造成社會及家庭的負擔。
大公司如J&J等, 最近在南非又提出新疫苗, 將在多人身上實驗, 希望這次能有好結果。據說最困難之處是, 這病毒突變種類越來越繁多。
艾滋病預防措施
總之, 各人採取必要的預防措施是保命的要訣。
首先要了解的是人體如何會感染到這病毒? 它們存在患者的血液、男性的精液、男女性生殖器和肛門排出的液體之中。所以不戴套亂交、共用注射針頭、無管制輸血、移植已感染器官、患者懷孕生產、喂乳…等都有可能將病毒傳給他人。還好神很恩待, 病毒無法經由, 如: 口水、汗、尿、空氣等介質傳染。
但是2020年初, 興起的武漢病毒, 是由SARS加上HIV。12年前的SARS病毒死灰復燃, 借着HIV可以跨物種, 從蝙蝠身上直接傳給人類。人類被HlV入侵之後, 首先免疫系統被癱痪, 然後SARS病毒如入無人之境, 為所欲為。HIV借着白血球Th細胞在体內複制, 故免疫系統要一段稍長時间才被克服, 过了潛伏期, 有些人就掛了! 而且SARS 病毒可以借空氣、飛沬、口水、汗液、血液、排洩物....等, 海陸空各種途徑傳染。所以千萬不可以小看这回武漢病毒呀!
如今, 社會道德敗壞, 加上無良醫界、財團及藥廠等財迷心竅, 這疾病豈不反應出神對人類的管教。
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